Ilmuwan menemukan obat baru yang bisa mengatasi penyakit Stephen Hawking
– Ilmuwan Rusia dari Universitas Riset Nasional “Belgorod State University” (BelSU), sebagai bagian dari tim peneliti internasional, telah menunjukkan keefektifan pengobatan amyotrophic lateral sclerosis (ALS) dengan turunan vitamin B1 yang tersedia secara hayati.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit saraf fatal yang ditandai dengan degenerasi cepat. Pasien paling terkenal dengan penyakit ini adalah fisikawan teoretis Inggris Stephen Hawking, yang meninggal pada 2018.
Ilmuwan menemukan obat baru yang bisa mengatasi penyakit Stephen Hawking
Menurut WHO, kejadian penyakit ini adalah 2,5 kasus per 100.000 penduduk, yang berarti terdapat sekitar 7.500 pasien di Rusia. Ada bentuk penyakit keturunan, ketika keturunan mewarisi gen “salah” dari orang tua mereka.
Sisa waktu -20:04
Unibots.in
Baca juga:
Mitos raksasa laut telah dibongkar oleh para ilmuwan, ternyata hanya seekor ikan paus
Ada juga bentuk penyakit non-keturunan, di mana risikonya sekitar 1 dari 300 dan meningkat seiring bertambahnya usia (laki-laki, personel militer, perokok, dan pemain bola tangan paling berisiko).
Pada 26 April 2007, fisikawan Inggris Stephen Hawking menikmati perasaan tidak berbobot selama penerbangan di atas Atlantik. (ZeroG/AFP)
Pada 26 April 2007, fisikawan Inggris Stephen Hawking menikmati perasaan tidak berbobot selama penerbangan di atas Atlantik. (ZeroG/AFP)
Seperti yang dilaporkan Sputnik News, para peneliti di National Research University Belgorod State University (BelSU) telah menunjukkan bahwa obat yang saat ini digunakan untuk mengobati ALS hanya menambah dua hingga tiga bulan kehidupan pasien.
Sebagai bagian dari tim ilmuwan internasional, mereka melakukan penelitian pada model hewan amyotrophic lateral sclerosis yang dibuat di Rusia – tikus FUS transgenik. Tikus ini mengembangkan gejala penyakit yang sama dengan manusia dan mati karena kelumpuhan pada usia empat bulan tanpa pengobatan.
Baca juga:
Tidak ada lagi fiksi, para ilmuwan membangun biokomputer menggunakan otak manusia
Model yang dibuat oleh para ilmuwan memungkinkan untuk mempelajari obat
yang menjanjikan tanpa membuat pasien trauma.
Eksperimen ilmuwan pada tikus transgenik telah mengkonfirmasi bahwa perawatan tersebut mengurangi jumlah molekul pemberi sinyal inflamasi di sumsum tulang belakang. Hasil studi dipublikasikan dalam jurnal medis peer-review Biomedicine & Pharmacotherapy.
“Kami menemukan bahwa turunan vitamin B1 yang dipelajari secara biologis (O,S-dibenzoylthiamine), yang merupakan antioksidan kuat, menunjukkan aktivitas anti-ALS pada tikus transgenik.
Baca juga:
Membatasi konsumsi daging lebih ramah lingkungan daripada veganisme, kata para ilmuwan
Tikus yang menerima perawatan menunjukkan mobilitas yang lebih besar
, penurunan berat badan yang lebih sedikit, dan kerusakan otak yang lebih sedikit,” Alexei Deikin, profesor asosiasi di Departemen Farmakologi dan Farmakologi Klinis di BelSU, direktur Pusat Gabungan untuk Teknologi Genetik, mengatakan kepada Sputnik.
Ilustrasi oleh Stephen Hawking. [pixabay]
Ilustrasi oleh Stephen Hawking. [pixabay]
Para ilmuwan juga menemukan bahwa penerapan zat uji memicu reaksi dari tubuh pada tingkat molekuler: konsentrasi molekul pemberi sinyal inflamasi (glikogen sintase kinase-3β (GSK-3β) dan interleukin IL-1β) di sumsum tulang belakang adalah berkurang.
Sebuah studi MRI mengungkapkan metabolisme spesifik tikus transgenik, yang menurut para peneliti akan memungkinkan mereka untuk memantau dinamika penyakit.
Menurut para ilmuwan BelSU, studi mereka membuka jalan bagi pendekatan baru untuk mendiagnosis dan mengobati sklerosis lateral amiotrofik.
Deikin mengatakan bahwa pekerjaan tim peneliti internasional tidak akan mungkin terjadi tanpa partisipasi Profesor Tatyana Strekalova dari Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama Sechenov.
Studi dilakukan di National Research University “Belgorod State University” (BelSU) bekerja sama dengan Universitas Oxford; Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama Sechenov; Institut Patologi Umum dan Patofisiologi; Universitas Liège; Institut Senyawa Aktif Fisiologis dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia; dan Universitas Maastricht.
Penelitian ini dilakukan sebagai bagian dari program pendanaan “Titik Fokus 2030”, “Klinik Terapi Gen” dan proyek “Pengembangan Teknologi Pemodelan Gen dalam Penelitian Medis dan Biologis dan Terapi Gen untuk Penyakit Neuromuskuler” dari Program Ilmiah dan Teknis Federal untuk Pengembangan Teknologi Genetik.
Baca Juga :